Dr. Marco Antonio Iazzetti | Infectologista Pediátrico

Teste do Pezinho: Por que ele é tão importante para o seu bebê?

O Teste do Pezinho é um dos exames mais importantes da vida do seu filho. Ele é simples, rápido e pode detectar doenças graves antes mesmo que os primeiros sintomas apareçam.

E o mais importante: quanto mais cedo descobrimos, maior a chance de tratamento eficaz e vida normal.

A seguir, explico as diferenças entre o teste básico, ampliado e expandido — e por que eles fazem tanta diferença.


🟢 Teste do Pezinho Básico

É o exame oferecido pelo SUS em todo o Brasil, dentro do Programa Nacional de Triagem Neonatal.

Ele pesquisa doenças como:

  • Hipotireoidismo congênito
  • Fenilcetonúria (PKU)
  • Anemia falciforme e outras hemoglobinopatias
  • Fibrose cística
  • Hiperplasia adrenal congênita
  • Deficiência de biotinidase

Essas doenças podem não dar sinais nos primeiros dias de vida, mas podem causar:

  • Atraso no desenvolvimento
  • Deficiência intelectual
  • Crises metabólicas graves
  • Problemas hormonais sérios
  • Complicações pulmonares e infecciosas

💡 Quando diagnosticadas precocemente, muitas delas têm tratamento simples e altamente eficaz.


🟡 Teste do Pezinho Ampliado

O teste ampliado inclui todas as doenças do básico e acrescenta outras condições metabólicas e genéticas.

Ele permite identificar distúrbios que podem causar:

  • Convulsões
  • Atraso do crescimento
  • Alterações neurológicas
  • Problemas hepáticos
  • Alterações imunológicas

Quanto antes essas doenças são descobertas, maior a chance de evitar sequelas.


🔵 Teste do Pezinho Expandido

É a versão mais completa. Ele investiga dezenas de erros inatos do metabolismo, doenças lisossômicas, imunodeficiências graves (como SCID) e até atrofia muscular espinhal (AME).

Algumas dessas doenças podem evoluir rapidamente nos primeiros meses de vida.

Por exemplo:

  • Certas imunodeficiências podem causar infecções graves já nos primeiros meses.
  • Doenças metabólicas podem levar a crises agudas potencialmente fatais.
  • A Atrofia Muscular Espinhal (AME) tem tratamento muito mais eficaz quando iniciado antes dos sintomas.

✨ Em muitos casos, iniciar o tratamento antes do aparecimento dos sintomas muda completamente o prognóstico.


⏳ Quando deve ser feito?

O ideal é entre o 3º e o 5º dia de vida.
Nunca deve ser feito antes de 48 horas de vida, salvo orientação médica.

Qual teste eu recomendo?

Sempre que for possível o teste ampliado é sem dúvida o melhor para o bebê

Se tiver duvida é só entrar em contato pelo WhatsApp

Referências

  • Ministério da Saúde. Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN). Manual técnico e diretrizes atualizadas da triagem neonatal no Brasil.
  • Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP). Departamento Científico de Neonatologia. Documentos e orientações sobre triagem neonatal e importância do diagnóstico precoce.
  • Lei nº 14.154. Dispõe sobre a ampliação do Programa Nacional de Triagem Neonatal no Brasil.